结构蛋白与天然无规蛋白的分子力场研究方向取得重要进展
蛋白质是生命的物质基�。鞍字视薪峁沟鞍缀吞烊晃薰娴鞍琢街掷啾稹Ｌ烊晃薰娴鞍资且焕嘣谏硖跫旅挥形榷ㄈ督峁沟牡鞍字剩饫嗟鞍自谡婧松锏鞍字首橹械暮砍�40%，与肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病以及糖尿病等复杂疾病的发生发展密切相关。结构蛋白的序列结构功能范式已经被大家广泛接受，但天然无规蛋白的序列无规功能范式迫切需要建立。
与结构蛋白相比，天然无规蛋白构象多样性等特点导致难以用X-ray、NMR等传统实验方法来研究。分子动力学模拟是研究天然无规蛋白的序列无规功能范式的重要方法，分子力场是分子动力学模拟的基�。钟械姆肿恿Τ∩胁荒芡蹦Ｄ饨峁沟鞍子胩烊晃薰娴鞍住Ｒ蚨览涤诟咝阅芗扑愕姆肿佣ρＤ庠谔烊晃薰娴鞍椎难芯恐蟹⒒幼旁嚼丛街匾淖饔�。
上海交通大学生命科学技术学院陈海峰教授课题组在J. Chem. Theory Comput. 期刊在线发表题为“Well-balanced Force Field ff03CMAp for Folded and Disordered proteins”的研究成果，提供了一种新的高效而平衡的、能够同时模拟结构蛋白和天然无规蛋白的分子力场。硕士生张阳鹏为第一作者，陈海峰教授为通讯作者。
陈海峰教授课题组在ff03分子力场的基础上，通过添加基于能量的矫正项，发展了一种平衡而高效的分子力场ff03CMAp，为天然无规蛋白的序列无规功能范式的建立奠定了坚实基础。通过对短肽、天然无规蛋白、结构蛋白以及快速折叠蛋白等的大量测试结果表明，该分子力场模拟的化学位移、J-耦合，序参数以及残基偶极耦合都与NMR试验观察高度一致，同时比其它分子力场的模拟结果更加准确。
该分子力场的发布对于揭示天然无规蛋白的序列无规功能范式以及基于天然无规蛋白的复杂疾病发生发展的分子机制都具有重要的意义。
原文标题：
Well-balanced Force Field ff03CMAp for Folded and Disordered proteins
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jctc.9b00623
