细胞外囊泡（EVs）快速分离，Capturem有妙招！
细胞外囊泡(EVs)例如外泌体，虽然体积很�。谡５纳砉�(如免疫应答、神经元功能和干细胞维持)和疾病(如癌症和肝病) 的发生发展中发挥着重要作用。EVs研究的一个关键瓶颈就是囊泡的分离，传统的做法是通过超速离心法实现的，但它耗时长，需要特殊的仪器，而且在高速离心的过程中可能会损伤囊泡，收量也很低。近年来，研究人员使用试剂沉淀法来简化EVs的提取操作流程，但是基于沉淀的技术往往不一致，产量低且纯度低。因此，急需一种方法能在保证纯度和收量的前提下，加快EVs提取的操作流程。
Takara公司推出的Capturem™ Extracellular Vesicle Isolation Kit (Mini)（Code No. 635741）有效地解决了这些问题。该产品采用了一种新型的膜技术——Capturem™膜，将可以与EVs特异性结合的凝集素（非抗体）固定在膜上，以选择性地分离EVs。Capturem™膜经过化学修饰增加了膜孔表面积，从而实现了更高的结合能力，可以分离得到高纯度的浓缩样品。此外，Capturem™膜被组装到离心柱中，使用普通的台式离心机，即可在30分钟内实现EVs的快速分离。
Capturem™ 膜原理
EVs的糖基化
Image adapted from Figure 1, Williams, C., et al., Glycosylation of extracellular vesicles: current knowledge, tools and clinical perspectives. J Extracell Vesicles 7, 1442985 (2018).
Capturem EV kit快速操作流程
不同体液样本中EVs的提取
Nanoparticle tracking analysis (NTA) of EVs isolated from various biofluids by the Capturem EV kit.
Capturem EV kit可获得高纯度的外泌体
Western blot characterization of exosome preparations by Capturem kits and ultracentrifugation (UC). Western blotting shows that the Capturem kit contains higher levels of exosome-specific markers CD63, CD9, and Alix and lower levels of the non-exosomal protein calnexin and carryover protein albumin. In contrast, the sample prepared using UC contains considerably higher levels of albumin and calnexin. Each lane was loaded with 5μg of total protein as measured using the pierce BCA protein Assay Kit (Thermo Fisher Scientific).
使用Capturem EV提取试剂盒得到的EVs大小与文献报道的实验值一致，膜表面包含EV关键蛋白标记物CD63、CD9和Alix，很少表达EV阴性标记物calnexin和albumin。该产品的推出能够使科研工作者以简单、快速的方式获得高纯度、高收量的EVs，极大地缩短了提取时间，从而加快了研究的步伐，是细胞外囊泡研究的利器！
细胞外囊泡研究的利器 - 欢迎索取Capturem EV提取试剂盒的详细资料
更多详情请点击：
Capturem™ Extracellular Vesicle Isolation Kit (Mini)
